考试总分:62分
考试类型:模拟试题
作答时间:60分钟
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试卷答案:有
试卷介绍: 生物化学:第七章 酶(单选题)
A所有的酶都是别构酶
B酶的活性中心中都含有催化基团
C所有的酶都含有两个以上的多肽链
D酶催化的高效率是因为分子中含有辅基或辅酶
E所有的酶都能使化学反应的平衡常数向加速反应的方向进行
A亚基解聚
B酶蛋白的一级结构受破坏
C酶蛋白的空间结构收到破坏
D酶蛋白的空间结构收到破坏
E酶蛋白不再溶于水
A酶与辅酶特异的结合
B酶对其所催化的底物有特异的选择性
C酶在细胞中的定位是特异性的
D酶催化反应的机制各不同
E在酶的分类中各属不同的类别
ALDH1
BLDH2
CLDH3
DLDH4
ELDH5
A只能加速热力学上可以进行的反应
B不改变化学反应的平衡点
C缩短达到化学平衡的时间
D具有高度特异性
E能降低活化能
A它们的电泳行为相同
BM亚基和H亚基在乳酸脱氢酶同工酶中分布一样
C它们在人体各组织器官的分布无显著差别
D它们对同一底物有不同
E乳酸脱氢酶含有M亚基和H亚基两种,故有两种同工酶
A酶蛋白或辅助因子单独存在时均有催化作用
B一种酶蛋白可与多种辅助因子结合成全酶
C一种酶蛋白只能与一种辅助因子
D酶蛋白参与氢原子或电子的作用
E辅助因子决定反应特异性
A缺乏辅酶或辅基
B活性中心未形成或未暴露
C酶原是普通的蛋白质
D是已经变性的蛋白质
E酶蛋白亚基不全
A酶-底物复合物
B酶-抑制剂复合物
C酶蛋白-辅助因子复合物
D酶-别构剂复合物
E酶的无活性前体
AVitB1
BVitB2
CVitB12
DVitB6
EVitPP
A激活剂即辅酶
B有非必须激活剂和非竞争性激活剂两类
C改变酶一级结构的物质
D使酶活性增加的物质
E有机化合物不能作为激活剂
A有两种存在形式
B两种形式的互变受不同酶的催化
C磷酸化酶b无活性
D磷酸化酶a无活性
E受磷酸化修饰调节
A底物浓度
B酶的浓度
C反应环境的PH
D反应温度
E酶原的浓度
A最适温度不是酶的特性常数
B酶的最适温度与反应时间有关
C低温可降低酶的活性但不使酶破坏,温度回升时酶又恢复活性
D从生物组织中提取酶时应在低温下操作
E酶蛋白易变性,所以反应都应该在低温中进行
A对氨基苯甲酸
B二氢叶酸
C四氢叶酸
D叶酸
E嘧啶
A非特异性抑制作用
B竞争性抑制作用
C非竞争性抑制作用
D反竞争性抑制作用
E不可逆性抑制作用
A酶的物理性质
B酶促反应的性质
C酶的来源
D酶的结构
E酶所催化的底物
A初态底物分子转变为活化分子所需的能量
B是底物和产物能量水平的差值
C酶降低反应活化能的程度与一般催化剂相同
D活化能越大,反应越容易进行
E是底物分子从初态转变到过度态时所需的能量
A同时加快正、逆反应速度
B不能改变反应平衡点
C降低反应活化能
D反应前后自身没有质与量的改变
E由特定构想的活性中心发挥作用
A稳定酶蛋白活性构象
B中和阳离子
C参与构成酶的活性中心
D连接酶和底物的桥梁
E中和阴离子
A人体内极大多数酶的最适pH约为1.8
B胃蛋白酶的最适pH约为1.8
C胰蛋白酶的最适pH接近8.0
D酶的最适pH不受酶纯度与底物种类等的影响
E缓冲溶液可以缓冲酶作用
A是一种高分子化合物
B不能用透析与酶蛋白分开
C不参与活性部位的组成
D决定酶的特异性
E参与氢原子、电子或化学基团的传递
A吡哆醛
B核黄素
C叶酸
D烟酰胺
E硫胺素
A吡哆醛
B核黄素
C叶酸
D烟酰胺
E硫胺素
A吡哆醛
B核黄素
C叶酸
D烟酰胺
E硫胺素
AZn2+
BMg2+
CK+
DCN-
ECL-
A酶与底物接触只限于酶分子上与酶活性密切有关的较小区域
B必须基团可位于活性中心区域之内,也可位于活性中心之外
C当底物分子与酶分子相接触时,可引起酶活性中心的构象改变
D酶原激活实际上就是活性中心的形成过程
E一般来说,形成酶活性中心的必须基团总是在多肽链的一级结构上相对集中的相邻的几个氨基酸的残基上
A酶的必须基团就是酶的活性中心
B活性中心可跨越在两条多肽链上
C活性中心就是酶的催化基团和结合基团集中形成的具有一定空间构象的区域
D活性中心可处在一条多肽链上
E酶的活性中心与酶的空间结构有密切关系
A也称调节酶
B催化单向反应,且速度较慢
C调节该酶活性,可以影响代谢速度甚至改变代谢方向
D往往催化的是单向反应,且速度最快
E可以通过调节酶结构或酶含量变化来影响关键酶活性
A体内所有具有催化活性的物质都是酶
B所有的酶都含有辅基或辅酶
C大多数酶的化学本质是蛋白质
D都具有立体异构特异性
E能改变化学反应的平衡点并加速反应的进行
A降低反应活化能
B增加反应活化能
C增加产物的能量水平
D降低反应的自由能变化
E降低反应物的能量水平
A酶与辅酶的特异的结合
B酶的电泳行为
C酶的活性中心
D酶的基因来源
E影响酶促反应速度的因素
A甲基化
B糖基化
C去甲基化
D乙酰化
E磷酸化
A只有酶的构象发生变化
B只有底物的构象发生变化
C只有辅酶的构象发生变化
D酶和底物的构象都发生变化
E底物的构象先发生变化
A组氨酸残基的咪唑基
B丝氨酸残基的羟基
C半胱氨酸残基的巯基
D谷氨酸残基的γ-羧基
E各种氨基酸残基的化学基团
A酶分子中的各种化学基团不一定都与酶活性有关
B活性中心以外的必须基团与维持酶的特定空间构象有关
C活性中心的结合基团与底物结合形成酶-底物复合物
D活性中心的催化基团可以催化底物发生反应转变为产物
E与酶活性有关的必需基团在一级结构上彼此靠近,形成活性中心
A是一种结合蛋白质
B与酶蛋白的结合比较疏松
C由活性中心的若干氨基酸残基组成
D决定酶的专一性,不参与基团传递
E一般不能用透析或超滤的方法与酶蛋白分开
ANAD+
BFAD
CTPP
DCoA
EFMN
A是催化乙酰胆碱水解的酶
B属典型的巯基酶
C可受有机磷化合物抑制
D该酶失活,可造成乙酰胆碱在体内过多堆积而中毒
E有机磷导致的该酶失活可用解磷定解救
A低温可使大多数酶发生变性而使酶活性降低
B温度升高反应速度加快,与一般催化剂完全相同
C最适温度是酶的特性常数,与反应时间无关
D最适温度不是酶的特性常数,延长反应时间,其最适温度降低
E最适温度对于所有的酶均相同
APH影响酶、底物或辅助因子的解离度,从而影响酶促反应速度
B最适PH是酶的特性常数
C最适PH不是酶的特性常数
DPH过高或过低可使酶发生变性
E最适PH是酶促反应速度最大时的环境PH
A整个酶分子的中心部位
B酶蛋白分子与辅酶结合的部位
C酶发挥催化作用的部位
D酶分子表面具有解离基团的部位
E酶的必需基团在空间结构上集中形成的一个区域,能与特定的底物结合并使之转化为产物的部位
A可逆性抑制作用
B竞争性抑制作用
C非竞争性抑制作用
D反竞争性抑制作用
E不可逆性抑制作用
AKm上升,Vmax不变
BKm下降,Vmax下降
CKm不变,Vmax下降
DKm下降,Vmax上升
EKm下降,Vmax不变
A敌百虫农药中毒
B酶的先天性缺乏导致了代谢缺陷
C重金属离子中毒
D氰化物中毒
E敌敌畏农药中毒
A是与酶蛋白结合紧密的金属离子
B分子结构中不含维生素的小分子有机化合物
C在催化反应中不与酶的活性中心结合
D在反应中参与传递氢原子、电子或其他基团
E是与酶蛋白紧密结合的小分子有机化合物
A具有更强的催化效能
B具有更强的专一性
C催化的反应无副反应
D可在高温下进行
E其活性可以受调控的
A大大降低反应的活化能
B增加反应的活化能
C减少了活化分子
D增加了碰撞几率
E减少反应中产物与底物分子自由能的差值
A无机离子
B溶液PH
C酶蛋白
D辅酶
E辅助因子
A单纯酶
B全酶
C寡聚酶
D多酶体系
E串联酶
A酶蛋白与辅助因子单独存在时均无催化活性
B一种酶蛋白只能与一种酶蛋白结合成全酶
C一种辅助因子只能与一种酶蛋白结合成全酶
D酶蛋白决定酶促反应的特异性
E辅助因子参与酶促反应
A金属离子
B全酶
C酶蛋白
D辅酶
E辅基
A辅酶与辅基都是酶的辅助因子
B辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合
C辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合
D不论辅酶或辅基都可以用透析或超滤的方法除去
E辅酶和辅基的主要差别在于他们与酶蛋白结合的紧密程度不同
A竞争性抑制和非竞争性抑制
B混合性抑制和反竞争性抑制
C可逆性抑制和不可逆性抑制
D竞争性抑制和反竞争性抑制
E可逆性抑制和非竞争性抑制
A抑制剂既与酶相结合又与酶-底物复合物相结合
B抑制剂使酶促反应的Km值升高,Vmax降低
C抑制剂使酶促反应的Km值降低,Vmax升高
D抑制剂只与酶-底物复合物结合
E抑制剂使酶促反应的Km值不变,Vmax降低
A盐键
B范德华力
C二硫键
D氢键
E肽键
A测定酶活性大小可用单位时间内底物的减少量来表示
B测定酶活性大小可用单位时间内产物的生成量来表示
C“单位”越大,表示酶的活性越大或酶的含量越高
D一定条件下,每分钟转化1μmol底物所需的酶量为一个酶活性国际单位(IU)
E每分钟使1mol底物转化为产物所需的酶量为1催量(Kat)
AKm上升,Vmax不变
BKm下降,Vmax下降
CKm不变,Vmax下降
DKm下降,Vmax上升
EKm下降,Vmax不变
A在结构上与底物相似
B与酶的活性中心相结合
C与酶的结合是可逆的
D抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E与酶非共价结合
A砷化合物对巯基酶的抑制作用
B敌敌畏对胆碱酯酶的抑制作用
C磺胺类药物对细菌体内二氢叶酸合成酶的抑制作用
D氰化物对细胞色素氧化酶的抑制作用
E重金属盐对某些酶的抑制作用
A已糖激酶
B碳酸酐酶
C胆碱酯酶
D乳酸脱氢酶
E含酐基的酶
A不改变酶促反应的最大限度
B改变Km值
C酶与底物、抑制剂可同时结合,但不影响其释放出产物
D抑制剂与酶结合后,不影响酶与底物的结合
E抑制剂与酶的活性中心结合