生物20分钟专题突破（13）：人类遗传病与优生

• 1. 下图示某单基因遗传病的家系谱，请据图回答：（1）该病属__________________________________性遗传病。（2）若该病为白化病则：[21分]

• 2. 耳廓多毛症总是由父亲传给儿子，又由儿子传给孙子，决定这个性状的基因最可能的位置是（）[3分]

  A在常染色体上

  B在Y染色体上

  C在X染色体上

  D在X、Y染色体上

• 3. 列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病？（）[3分]

  A白化病

  B色盲

  C苯丙酮尿症

  D抗佝偻病

• 4. 下列有关色盲的叙述中，正确的是（）[3分]

  A女儿色盲，父亲一定色盲

  B父亲不是色盲，儿子一定不是色盲

  C母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲

  D祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女

• 5. 下列属于多基因遗传病的是（）[3分]

  A抗维生素D佝偻病

  B进行性肌营养不良

  C原发性高血压

  D21三体综合症

• 6. “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）[3分]

  A常染色体单基因遗传病

  B性染色体多基因遗传病

  C常染色体数目变异疾病

  D性染色体结构变异疾病

• 7. 一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）[3分]

  A12.5%

  B25%

  C75%

  D50%

• 8. 唇裂和性腺发育不良症分别属于（）[3分]

  A单基因显性遗传和单基因隐性遗传

  B多基因遗传病和性染色体遗传病

  C常染色体遗传病和性染色体遗传病

  D多基因遗传病和单基因显性遗传病

• 9. 人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）[3分]

  A常染色体显性遗传病

  B常染色体隐性遗传病

  CX染色体显性遗传病

  DX染色体显隐性遗传病