考试总分:45分
考试类型:模拟试题
作答时间:60分钟
已答人数:967
试卷答案:有
试卷介绍: A类第二部分生物化学(三)基因信息的传递2
A只有在DnA存在时,rnA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键
B转录过程中rnA聚合酶需要引物
CrnA链的合成方向是5→3端
D大多数情况下只有一股DnA作为rnA的模板
E合成的rnA链没有环状的
A3→5
BC→n
Cn→C
D5→3
E以上的方向均不对
AhnrnA
BtrnA
CmrnA
Du4,u5snrnA
E5.8s,18s,28srrnA前体
A由核心酶与α因子构成
B核心酶由α2ββ组成
C全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在
D全酶包括α因子
Eα因子仅与转录起动有关
A编码mrnA翻译起始的DnA序列
B开始转录生成mrnA的DnA序列
CrnA聚合酶最初与DnA结合的DnA序列
D阻遏蛋白结合的DnA部位
E转录结合蛋白结合的DnA部位
ArnA聚合酶ⅱ
BrnA聚合酶ⅲ
CrnA聚合酶ⅰ
DmtrnA聚合酶
ErnA指导的DnA聚合酶
ADnA指导的DnA聚合酶
B核酸酶
CrnA指导的rnA聚合酶ⅱ
DDnA指导的rnA聚合酶
ErnA指导的DnA聚合酶
A原料都是Dntp
B都在细胞枝内进行
C合成产物均需剪接加工
D与模板链的碱基配对均为A-t
E合成开始均需要有引物
ADnA链中的间隔区
B被翻译的编码序列
C不被翻译的序列
D不被转录的序列
E以上都不是
ArnA复制酶
BrnA聚合酶
CDnA聚合酶
DrnA聚合酶ⅱ
ErnA聚合酶ⅰ
A内含子
B单顺反子
C多顺反子
D间隔区序列
E插入序列
A剪切
B化学修饰
C添加核苷酸
D剪接
E以上都不是
A真核生物rnA聚合酶有几种类型。它们识别的启动子各有特点
BrnA聚合酶ⅲ识别的启动于含两个保守的共有序列
C位于-25附近的tAtA盒又称为priBnow盒
D位于-70附近的共有序列称为CAAt盒
E有少数启动于上游含gC盒
A将hnrnA中的内含于剪切掉,最终成为成熟的mrnA
B真核生物的内含于序列起始为gu,终止于Ag井含有A作为分支部位的结构
CmrnA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应
Dusnrnp是剪接体的构成组分
E132snrnp识别并与A序列的分支点结合
AmrnA前体需在5端加m7gpppnmp的帽子
BmrnA前体需进行剪接作用
CmrnA前体需在3端加多聚u的尾
DmrnA前体需进行甲基化修饰
E某些mrnA前体需要进行编辑加工
A启动子大约有55个碱基对长
B启动子包括转录起始点和两个区-结合部位及识别部位
C启动子的结合部位在-10Bp处,共有序列为5-tAtAAt-3
D结合部位是指DnA分子上与s因子结合的序列
E识别部位约6个碱基对组成,位于-35Bp处
A加帽子
B加聚A尾
C剪切和剪接
DrnA编辑
E不加帽子
A在三类rnA中分子量最小
B由大小两个亚基组成
C更新最快
D占rnA总量的85%
E含大量稀有碱基
A原核rrnA由rnA聚合酶催化合成
B真核rrnA由rnA聚合酶ⅲ转录合成
CrrnA转录后需进行甲基化修饰
D染色体DnA中rrnA基因为多拷贝的
ErrnA占细胞rnA总量的80%~85%
A参与识别DnA模板上转录rnA的特殊起始点
B参与识别DnA模扳上的终止信号
C催化rnA链的双向聚合反应
D是一种小分子的有机化合物
E参与逆转录过程
A编码链
B有意义链
C模板链
D非编码链
E以上都不对
A遗传信息均储存于碱基排列的顺序中
B新生子链的合成均以碱基配对的原则进行
CrnA聚合酶缺乏校正功能
D合成方向均为5→3
E合成体系均需要酶和多种蛋白因子
A大肠杆菌mrnA
BsErnA
Cumrnp
D5srrnA
EmtrnA
Anmp
BnDp
CDntp
Dntp
EDnDp
Au→C的取代
BA→C的取代
Cu的插入
Du的删除
EC→u的取代
Aσ因子
B核心酶
CrnA聚合醇的α因子
DrnA聚合酶的β亚基
ErnA聚合酶的β亚基
A由终止因子rf参与完成终止
BDnA链上的终止信号含有一段gC富集区和AA寓集区
C终止信号含有gC富集区和At富集区
D终止信号需要s因子辅助识别
E以上的描述都不正确
Aα2ββ
Bα2ββδ
Cααβ
Dααβ
Eαββ
AhnrnA
BtrnA
C5srrnA
Du4,u5snrnA
E5.8s.18s,28srrnA前体
A不桩转录的序列
B编码序列
C被翻译的序列
D被转录的序列
E以上都不是
ArnA聚合酶ⅰ
BmtrnA聚合酶
CrnA聚合酶ⅲ
DrnA复制酶
ErnA聚合酶ⅱ
A编码基因上游
B编码基因转录区内
C间隔区内
D非翻译区内
E以上都不是
A转录后碱基的甲基化
B转录后产物的剪接
C转录后产物的剪切
D转录产物中核苷酸残基的插入、删除和取代
E以上反应都不是
ArnA聚合酶ⅲ参与trnA前体的生成
BtrnA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的枝苷酸
CtrnA前体中含有内含子
DtrnA3末端需加上ACC-oh
EtrnA前体还需要进行化学修饰加工
A染色体DnA中rrnA基因是多拷贝的
B真核生物的5srrnA自成独立的体系,不进行修饰和剪切
C真核生物45srrnA前体中包括16s,5.8及28srrnA
D原核生物30srrnA前体中含有16s,23s及5srrnA
E真核生物45srrnA前体经一次剪切成为4lsrrnA中间前体
AhnrnA
BtrnA前体
CsnrnA
DsCrnA
ErrnA前体
ADnA→rnA
BDnA→蛋白质
C蛋白质→rnA
DrnA→DnA
E以上都不是
A5-tgAtCAgtC-3
B5-ugAuCAguC-3
C5-CugACuAgu-3
D5-CtgACtAgt-3
E5-CAgCugACu-3
A解链,引发,链的延长和终止
B转录的起始,延长和终止
C枝蛋白体循环的起动,肤链的延长和终止
DrnA的剪切和剪接。末端添加核苷酸,修饰及rnA编辑
E以上都不是
A3→5
BC→n
Cn→C
D5→3
E既可自3→5,亦可自5→3
A聚A帽子
Bm7upppnmp
Cm7Cpppnmp
Dm7Apppnmp
Em7gpppnmp
ArnA聚合酶ⅰ
BDnA聚合酶
CrnA聚合酶ⅱ
DrnA复制酶
E以上都不是
ArnA复合酶
BrnA聚合酶ⅰ
CrnA聚合酶ⅱ
DrnA聚合酶ⅲ
ErnA聚合酶C
AmtrnA聚合酶
BrnA复制酶
CrnA聚合酶ⅰ
DrnA聚合酶ⅱ
ErnA聚合酶ⅲ
A内含子
B单顺反子
C多顺反子
D间隔区序列
E插入子